Veren seerumin ja virtsan elektroforeesi. Seerumin proteiinien elektroforeesi: normaali, dekoodaus

Ihmisveren plasmassa on moniaproteiinikomponentteja. Ne eroavat toisistaan koostumukseltaan, rakenteeltaan ja liikkuvuudeltaan tietyssä väliaineessa, joka johtaa sähkövirtaa. Tämä on pohja plasmassa paikallistetun proteiinin erottamiselle erilaisiin proteiinifraktioihin. Veriseerumin elektroforeesissa selvitetään yksittäisten proteiinikomponenttien ja -rakenteiden kvantitatiivinen suhde. Tämä on tarpeen sen määrittämiseksi, onko henkilöllä erilaisia patologisia ilmiöitä, kuten infektioita tai onkologiaa. Se on seerumin proteiinien elektroforeesi, joka on erittäin tärkeä eri sairauksien diagnoosissa.

Menetelmän ydin

Proteiinifraktioiden pilkkomiseksi,veriseerumin elektroforeesi, jonka periaate perustuu perustettuun sähkökentän proteiinikomponenttien liikkuvuuteen. Tämä tutkimusmenetelmä on tarkempi ja informatiivinen, toisin kuin yleinen verikokeessa. Mutta tässä tapauksessa elektroforeesi osoittaa vain tiettyä proteiinifraktiota, patologisen prosessin luonnetta ja laajuutta yleisessä muodossa. Suoritettujen tutkimusten analysointi mahdollistaa lääketieteen asiantuntijoiden selvittämisen tarkalleen, mitä proteiinifraktioita havaitaan ihmiskehossa ja määrittää tietyn sairauden erityinen patologia.

Proteiinifraktioiden tyypit

Suurin osa biologisesta perusaineestaihminen tai veri, ovat proteiineja. Kokonaismäärässä niiden nopeus on alueella 60-80 g / l. Oikean analyysin saamiseksi seerumin elektroforeesi suoritetaan paperille. Tämä tutkimus on yleisin analyysimenetelmä. Tärkein väliaine on erityinen suodatinpaperi. Sen tärkein ominaisuus on korkea hygroskooppisuus. Tällainen paperi voi absorboida vettä yli sen painon 130-200 kertaa. Riippuen käytetystä laitteesta, elektroforeesi paperilla kestää 4-16 tuntia. Proteiinirakenteita on osa. Sitten paperiliuskoja käsitellään erikoismaaleilla analyysiä varten. Tämä tekniikka on yleisimpiä lääketieteen laboratorioiden työssä. Sähkövirran vaikutuksesta proteiinijakeet, jotka on varautunut negatiivisesti, liikkuvat kohti positiivisesti varattua elektrodia. Tästä johtuen veren proteiinikomponentit jaetaan viiteen tunnettuun fraktioon:

albumiini;
α₁ globuliini
α₂ globuliini
β-globuliini;
y-globuliini.

Albumiinit ovat negatiivisesti varautuneita, niissä on pieni,verrattuna muihin fraktioihin, molekyylipaino. Tästä johtuen niiden liikkumisnopeus on paljon suurempi kuin muiden jakeiden, ja ne sijaitsevat kauimpana aloituspaikalta. Glulamin kolmen ensimmäisen jakeet liikkuvat pienemmällä nopeudella massansa vuoksi. Mutta pienin nopeus kirjataan y-globuliineihin. Näillä proteiineilla on suuri massa ja suuret, suhteessa muihin, mitat. Niiden varaus on lähes neutraali, joten tämä proteiiniosuus ei käytännössä siirry aloituslinjasta.

Tarve käyttää

Tällä hetkellä seerumin elektroforeesiUsein suoritettu analyysi taudin tarkalle diagnosoinnille. Tämän analyysin voivat määrätä lääkärit sekä suppeasti koulutetut lääkärit. Tutkimuksen suorittaminen on:

erilaiset tulehdukset;
krooniset sairaudet;
patologiset prosessit sidekudoksessa;
sisäinen verenvuoto;
pahanlaatuiset kasvaimet.

Analyysin valmistelu

Jotta tulokset saadaantutkimukset olivat totta, vähintään 8 tuntia ennen verenluovutusta sinun täytyy kieltäytyä ottamasta ruokaa. Lisäksi on tarpeen koordinoida lääkkeitä lääkärisi kanssa.

Verinäytteet

Jotta tulokset eivät olisi virheellisiäon yliarvioitu, on välttämätöntä minimoida veren hyytymisen mahdollisuus proteiinifraktioiden ja kokonaisproteiinin indeksin määrittämiseksi. Seerumin elektroforeesi suoritetaan huolellisesti, koska fibrinogeenin aiheuttamien tulosten vääristymisen todennäköisyys on todennäköinen. Hän voi piilottaa epätavallisia oravia tai sekoittaa niitä.

Normaalit arvot

24 tunnin kuluessa testin suorittamisesta seerumiproteiinien elektroforeesin analyysi on valmis. Indikaattoreiden määrä luokittain aikuisilla:

Kokonaisproteiini - 63-82 g / l.
Albumiinit - 40-60% fraktioiden kokonaismäärästä.
α₁-globuliinit - 2-5%.
α₂-globuliinit - 7-13%.
β-globuliinit - 8-15%
γ-globuliinit - 12-22%.

Analyysin tarve

Muuta minkä tahansa proteiinifraktion määrääylös tai alas voi osoittaa tietyn patologian kehittymisen. Luotettavien tietojen saamiseksi tästä seerumin proteiinien elektroforeesista on tarpeen. Tulosten dekoodaus helpottaa lääketieteen ammattilaisten tekemää diagnoosia ja valita hoidon.

Albumiinin lisäys

Alussa, kun analysoidaan saavutettuja tuloksiamäärittää albumiinin määrän. Tämän fraktion lisääntyminen voi tarkoittaa dehydraatiota. Tämä voi tapahtua, jos potilaalla on pitkäaikainen oksentelu tai ruoansulatuskanavan poikkeavuuksia. Myös albumiinin lisääntyminen tapahtuu, kun palaa suuri ihoalue.

Vähentynyt albumiini

On paljon vaarallisempaa, jos albumiinin määrä elimistössä pienenee, tämä voi osoittaa seuraavia patologioita:

Munuaisten ja maksan vaurioituminen.
Ruoansulatuskanavan patologia.
Tarttuvat prosessit.
Sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan loukkaukset.
Verenvuotoa.
Pahanlaatuiset kasvaimet.
Sepsis.
Reumaa.

proteiinifraktiot ja kokonaisproteiinin seerumin elektroforeesiveri

Myös albumiinin määrän pieneneminen voi olla:

Tulevissa äideissä.
Jos ylität huumeiden annoksen.
Pitkäaikainen kuume.
Onko ketjun tupakoitsijoita.

Α1-globuliinien määrän muutos

A1-globuliinien lukumäärän väheneminen rekisteröidään α: n puutteella₁antitrypsiini. Lisääntyminen havaitaan kehon tulehduksen pahenemisessa, maksan häiriöissä ja kudoksen hajoamisessa.

Vähentyneet a2-globuliinit

Rekisteröi se diabeteksen avullahaiman tulehdusprosessit vastasyntyneillä, joilla on keltaisuutta, myrkyllistä alkuperää oleva hepatiitti. Se todistaa myös väärästä, epätasapainoisesta ravinnosta.

Lisääntyneet a2-globuliinit

Toimii seuraavien sairauksien yhteydessä:

Tulehdus, varsinkin kun kyseessä on mädäntyvä eksudaatti (keuhkokuume ja muut prosessit, joissa esiintyy myrskyä).
Sidekudoksen vauriot (esimerkiksi reuma).
Pahanlaatuiset kasvaimet.
Palautumisen jälkeiset toipumisajat.
Munuaisvaurio.

Lisäksi tämä ilmiö on ominaista veren hemolyysille koeputkessa tutkimuksen aikana.

Β-globuliinien kasvu

Ilmentää hyperlipoproteinemiaa (lisääntyminen)lipidien määrä veressä), maksan ja munuaisten patologiat. Voidaan havaita avoimella mahahaavalla sekä hypotyreoosilla (kilpirauhanen rikkomisella). Fraktio vähenee hypoetalipoproteinemiassa (betalipoproteiinin veren komponentin nousu).

Muutokset y-globuliinifraktiossa

Tähän osaan sisältyyimmunoglobuliinit. Siksi y-globuliinin lisääntyminen rekisteröidään immuunijärjestelmän epäonnistumisten tapauksessa. Tämä tapahtuu yleensä eri infektioiden, tulehdusten, kudosmuutosten ja palovammojen yhteydessä. Γ-globuliinin kasvu havaitaan kroonista hepatiittia sairastavilla potilailla. Lähes sama kuva on ominaista maksakirroosille. Tämän taudin edistyneissä tapauksissa y-globuliiniproteiinifraktio on huomattavasti suurempi kuin albumiinin indeksi. Tietyissä sairauksissa y-globuliinien muodostumisessa voi olla toimintahäiriöitä ja muuttuneiden proteiinien kehittymistä veren paraproteiineissa. Tämän kehityksen luonteen selvittämiseksi suoritetaan lisätutkimus - immunoelektroforeesi. Tämä malli on ominaista myeloomasairaudelle ja Waldenstromin patologialle.

Y-globuliinien määrän kasvu on myös ominaista seuraaville patologioille:

lupus erythematosus;
endotelioma;
nivelreuma;
osteosarkooma;
lymfosyyttisen leukemian krooninen muoto;
kandidiaasi.

Y-globuliinien määrän vähentäminen

Γ-globuliinin väheneminen on jaettu kolmeen tyyppiin:

Fysiologinen (tyypillinen lapsille kolmesta viiteen kuukauteen).
Synnynnäinen (syntymästä alkaen kehittyvä).
Idiopaattinen (kun kehityksen syytä ei voida määrittää).

Toissijainen lasku kirjattiin kehityksen aikanasairaudet, jotka aiheuttavat immuunijärjestelmän sammumista. Viime aikoina lääketieteellistä käytäntöä analysoidaan yhä enemmän prealbumin määrän määrittämiseksi. Yleensä tällaista tutkimusta suorittaa potilas, joka on uudelleenarvostuksessa.

Prealbumin vähentäminen on erittäin tärkeää.ja tarkka testi proteiinirakenteiden puutteen määrittämiseksi potilaan kehossa. Kun analysoidaan prealbuminia, ne korjaavat proteiiniaineenvaihduntaa näillä potilailla.

Virtsan elektroforeesi

Tällaisen analyysin tekemisen periaate on samanlainenseerumin elektroforeesitekniikka. Suorita se tarkemman diagnoosin tai muiden patologioiden havaitsemiseksi. Lisäksi tällainen analyysi auttaa tunnistamaan proteinuurin esiintymisen potilaassa.

johtopäätös

Seerumin ja virtsan elektroforeesi on tärkeäämenetelmiä erilaisten tartuntatautien diagnosoimiseksi. Tutkimusmenetelmän ja suuren tarkkuuden ansiosta ne auttavat määrittämään patologian tyypin. Tarkka diagnoosi on oikea tapa korjata hoito ja saada täydellinen toipuminen.

</ p>>